THIẾT BỊ PHÂN TÍCH NHANH NITROSAMINE TRONG THUỐC LÁ
Nitrosamine trong thuốc lá là nhóm hợp chất độc hại đặc hiệu (TSNA) được hình thành từ quá trình nitro hóa nicotine và các alkaloid khác trong các giai đoạn xử lý, phơi sấy và đốt cháy thuốc lá
Bản chất và Cơ chế hình thành
- TSNA phổ biến: Các hợp chất chính gồm NNN (N-nitrosonornicotine), NAT (N-nitrosoanatabine), NAB (N-nitrosoanabazine) và NNAL (4-(metylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanol)
- Quá trình tạo thành: Xuất hiện tự nhiên khi nicotine phản ứng với các tác nhân nitro hóa trong quá trình đóng rắn, lão hóa lá thuốc lá hoặc ngay cả ở nhiệt độ thấp khi nung nóng/hút thuốc
- Sự hiện diện: Có mặt trong thuốc lá điếu truyền thống, thuốc lá nung nóng, khói thuốc và thậm chí cả các sản phẩm hỗ trợ cai nghiện chứa varenicline do vấn đề tạp nhiễm quy trình sản xuất
Tác hại đối với sức khỏe
- Tính gây ung thư: Thuộc nhóm độc tố gen (genotoxic impurities), các TSNA là tác nhân quan trọng gây ung thư phổi, thực quản và khoang miệng
- Chuyển hóa độc tính: Khi xâm nhập vào cơ thể, chúng chuyển hóa qua gan và tạo ra các tổn thương ADN không hồi phục nếu tiếp xúc kéo dài
PHÂN TÍCH NITROSAMINE TRONG THUỐC LÁ
Để phân tích nhóm Nitrosamine đặc hiệu trong thuốc lá (TSNAs), các phòng thí nghiệm hiện nay chủ yếu áp dụng phương pháp Sắc ký lỏng ghép khối phổ chuỗi (LC-MS/MS) hoặc Sắc ký khí kết hợp đầu dò hóa phát quang nhiệt (GC-TEA).
Dưới đây là chi tiết các phương pháp phân tích tiêu chuẩn đang được tổ chức quốc tế (như ISO, CORESTA) công nhận:
1. Phương pháp LC-MS/MS (Sắc ký lỏng – Khối phổ ba tứ cực)
Đây là phương pháp tiêu chuẩn vàng và phổ biến nhất hiện nay, được quy định cụ thể trong tiêu chuẩn ISO 22303 và CORESTA CRM 72.
• Nguyên lý: Các hợp chất TSNA (như NNN, NNK, NAT, NAB) được tách riêng rẽ bằng cột sắc ký lỏng pha đảo (thường là cột C18), sau đó được ion hóa (thường bằng kỹ thuật ESI+) và định lượng chính xác dựa trên tỷ lệ khối lượng trên điện tích (m/z) ở đầu dò khối phổ.
• Hợp chất nội chuẩn: Sử dụng các chất đánh dấu đồng vị phóng xạ (ví dụ: NNN-d4, NNK-d4) để hiệu chuẩn hao hụt trong quá trình xử lý mẫu.
• Ưu điểm: Độ nhạy cực cao (giới hạn định lượng đạt mức tỷ phần tỷ – ppb), độ đặc hiệu tuyệt đối, phân tích được đồng thời nhiều loại nitrosamine trong một lần chạy mà không cần dẫn xuất hóa phức tạp
2. Phương pháp GC-TEA (Sắc ký khí – Đầu dò hóa phát quang nhiệt)
Trước khi LC-MS/MS trở nên phổ biến, GC-TEA (theo tiêu chuẩn ISO 19290 hoặc CORESTA CRM 62) là phương pháp thống trị trong ngành công nghiệp thuốc lá.
- Nguyên lý: Mẫu sau khi trích ly được đưa vào hệ thống sắc ký khí để tách. Khi đi qua đầu dò TEA, các hợp chất nitrosamine bị nhiệt phân để giải phóng gốc Nitric Oxide (NO). Khí NO phản ứng với Ozone (O₃) tạo ra NO₂ ở trạng thái kích thích. Khi NO₂ trở về trạng thái cơ bản, nó phát ra ánh sáng hồng ngoại cận và được ghi nhận bởi ống nhân quang nung.
- Ưu điểm: Đầu dò TEA cực kỳ chọn lọc với các hợp chất chứa cấu trúc N-nitroso, giúp giảm thiểu nhiễu từ nền mẫu thuốc lá phức tạp.
- Nhược điểm: Một số nitrosamine có khối lượng phân tử lớn hoặc kém bền nhiệt (như NNAL) khó phân tích chính xác bằng GC nếu không qua bước dẫn xuất hóa.
Quy trình chuẩn hóa mẫu chung (Chuẩn bị mẫu)
Dù đo bằng bất kỳ thiết bị nào, quá trình xử lý nền mẫu thuốc lá (lá thuốc, khói thuốc thu trên đĩa lọc hoặc thuốc lá điện tử) đều phải trải qua các bước chất béo:
1. Trích ly (Extraction): Hòa tan nitrosamine ra khỏi mẫu nền bằng dung dịch đệm axetát amoni hoặc hỗn hợp dung môi nước/manol.
2. Làm sạch mẫu (Dọn dẹp): Sử dụng kỹ thuật Chiết pha rắn (SPE) để loại bỏ các loại tạp chất alkaloid khác (như nicotin chất lượng cao) có thể làm bão hòa đầu dòng.
3. Cô đặc: bằng thiết bị cô mẫu như cô quay hay cô ly tâm chân không …
THIẾT BỊ PHÂN TÍCH NITROSAMINE TRONG THUỐC LÁ bằng GC-TEA
Hàng chục năm qua, Tegent Scientific Việt Nam là nhà phân phối độc quyền và thực hiện kĩ thuật sau bán hàng của các thương hiệu hàng đâu trong lĩnh vực phòng thí nghiệm
Xem thêm về thiết bị ELLUTIA tại đây
Xem thêm về các dòng sản phẩm khác của ELLUTIA tại đây.
Xem thêm các sản phẩm tại đây
Hotline Zalo 0987445016
VI
